Leer las células genéticamente modificadas de la médula ósea podrían curar las consecuencias de la enfermedad de la esclerosis múltiple (EM) en el futuro. Los investigadores de Bonn llegan a esta conclusión después de experimentos con ratones. Los científicos modificaron genéticamente los precursores de ciertas células para producir proteínas que normalmente son producidas por las células responsables del sistema inmune en el sistema nervioso. En ratones con una enfermedad similar a la EM, estas células progenitoras causaron una marcada reducción en los síntomas de la enfermedad. Todavía no está claro si los nuevos hallazgos también se pueden usar para tratar la EM en humanos. Los pacientes con EM sufren de inflamación en el cerebro y la médula espinal? por un lado, por daño directo a las células nerviosas y, por otro lado, porque las propias células de defensa del cuerpo atacan la capa aislante de los procesos nerviosos. Para reparar el tejido dañado y reducir la inflamación, se deben eliminar los restos de células nerviosas muertas. Las llamadas células microgliales son responsables de esto en el sistema nervioso central. Sin embargo, para hacer su trabajo, primero deben activarse a través de la proteína TREM2, que se encuentra en su superficie.

En un estudio anterior, Kazuya Takahashi y sus colegas habían observado que incluso los precursores de las células microgliales formadas en la médula ósea pueden ayudar a eliminar los restos celulares y la inhibición de la neuritis. Sin embargo, primero deben ser diseñados genéticamente para producir TREM2. En el nuevo trabajo, los investigadores ahora investigaron el efecto de tales células progenitoras en ratones de laboratorio que sufren de una variante animal de la EM. Solo dos horas después de que las células genéticamente modificadas fueron inyectadas en los ratones, habían llegado al sistema nervioso central, deteniendo el daño a los aislamientos nerviosos y conduciendo a una mayor eliminación de las células muertas, observaron los científicos. Como resultado del tratamiento, los ratones mostraron significativamente menos síntomas de enfermedad y también tenían menos células nerviosas dañadas.

Por lo tanto, los científicos esperan que las células progenitoras productoras de TREM2 de la médula ósea puedan formar un nuevo enfoque para el tratamiento de enfermedades nerviosas inflamatorias. Una ventaja es que las células podrían tomarse de la médula ósea o, después del pretratamiento, de la sangre. Sin embargo, Takahashi y su equipo enfatizan que tendrían que realizarse más pruebas con animales de laboratorio antes de que se pudieran hacer declaraciones sobre la idoneidad de la terapia en personas con EM.

Kazuya Takahashi (Universidad de Bonn) y otros: PLoS Medicine, vol. 4, artículo e124 ddp / science.de? Katharina Schöbi publicidad

© science.de

Recomendado La Elección Del Editor