Lea en voz alta Independientemente, dos equipos de investigación internacionales han descubierto variantes genéticas que aumentan el riesgo de enfermedad cardíaca hasta en un 60 por ciento. Ambas variantes de genes en cuestión se encuentran en el noveno cromosoma. La forma en que afectan el desarrollo de enfermedades del corazón aún no está clara. Sin embargo, a pesar de estos factores genéticos, es sobre todo el estilo de vida el que determina el riesgo de enfermedad cardíaca, enfatizan los científicos. Los científicos del primer grupo de investigación dirigido por Ruth McPherson evaluaron los análisis de sangre para su estudio, en el que determinaron las variantes genéticas actuales en pacientes cardíacos y un grupo de control saludable. Hubo una correlación entre la enfermedad cardíaca y el código genético en el noveno par de cromosomas. Aquellos que portan una variante genética particular en uno de los novenos cromosomas tienen un riesgo hasta un 20 por ciento más alto de enfermedad cardíaca, las pruebas en más de 23, 000 sujetos. Si la variante genética está presente tanto en el noveno cromosoma del padre como en el de la madre, el riesgo incluso aumenta hasta en un 40 por ciento. Según los investigadores, del 20 al 25 por ciento de las personas de ascendencia europea se ven afectadas por esta variante genética.

También en el noveno cromosoma, los científicos alrededor de Anna Helgadottir encontraron otra variante genética que conlleva un mayor riesgo de enfermedad cardíaca. Su estudio en 17, 000 sujetos mostró que los portadores de esta variante genética viven en ambos cromosomas con un mayor riesgo de ataques cardíacos en más del 60 por ciento. Alrededor del 21 por ciento de los europeos portan esta variante genética en ambos novenos cromosomas.

Los investigadores aún no saben cómo las variantes genéticas afectan el organismo y, en última instancia, el riesgo de enfermedad cardíaca. Estudios anteriores ya han demostrado que ciertas regiones genéticas en el noveno cromosoma están asociadas con el riesgo de diabetes tipo 2.

Ruth McPherson (Universidad de Ottawa) y otros: Science, Publicación preliminar en línea, DOI: 10.1126 / science.1142447 Anna Helgadottir (deCODE genetics Inc., Reykjavik): Science, Publicación preliminar en línea, DOI: 10.1126 / science.1142842 ddp / science.de? Anuncio de Ulrich Dewald

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